在反應
中，活化能 E1> E2> E3，C是所需要的產(chǎn)物，從動力學角度考慮，為了提高C的產(chǎn)量，選擇反應溫度時，應選擇：（）
A.較高反應溫度
B.較低反應溫度
C.適中反應溫度
D.任意反應溫度
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A.比較小
B.167KJ/mol以上
C.不需要活化能
D.400KJ/mol以上
A.對任何反應在任何溫度范圍內(nèi)
B.對某些反應在任何溫度范圍內(nèi)
C.對任何反應在一定溫度范圍內(nèi)
D.對某些反應在一定溫度范圍內(nèi)
反應
已知反應I的活化能E1大于反應II的活化能E2，以下措施中哪一種不能改變獲得B和D的比例？（）
A.提高反應溫度
B.延長反應時間
C.加入適當催化劑
D.降低反應溫度
1-1 級對峙反應
由純 A 開始反應，當進行到A和B濃度相等的時間為：（正、逆向反應速率常數(shù)分別為k1 ，k2） （）
A.t=ln（k1/k2）
B.t=1/（k1-k2）×ln（k1/k2）
C.t=1/（k1+k2）×ln[2k1/（k1-k2）]
D.t=1/（k1+k2）×ln[k1/（k1-k2）]
A.簡單反應
B.單分子反應
C.復雜反應
D.上述都有可能
最新試題
氣相反應CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個二級反應，當CO（g）和Cl2（g）的初始壓力均為10kPa時，在25℃時反應的半衰期為1h，在35℃時反應的半衰期為1/2h 。（1）計算25℃和35℃時反應的速率常數(shù)；（2）計算該反應的阿侖尼烏斯活化能Ea。
丁二烯二聚反應是一個雙分子反應，已知該反應在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標準態(tài)，求600K時反應的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
對于稀溶液，有關(guān)原鹽效應的敘述錯誤的是（）。
水蒸氣蒸餾時，餾出物中包含高沸點液體和水，則（）。
通過測定患者某組織的蛋白質(zhì)電泳圖可初步判斷該組織是否有病變。
298.2K，對恒容氣相反應A（g）+B（g）→3C（g）進行動力學研究。第一次實驗取A（g）的初始壓力為0.001pΘ，B（g）的初始壓力為pΘ時，根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線，且A（g）反應掉一半需時60min。第二次實驗取A（g）和B（g）的初始壓力各為0.5pΘ，用lgpA對時間t作圖也得一直線。（1）如果反應的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ，求反應的半衰期t1/2。
在25℃時，電池的Eθ=0.926V ，{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1，求反應HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
0.1mol·dm-3NaOH的電導率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時，電導率增加為1.70S·m-1，試計算：（1）NaOH的摩爾電導率；（2）NaCl的摩爾電導率；（3）HCl的摩爾電導率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導率之和。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時期內(nèi)穩(wěn)定存在？
將水銀滴在玻璃板上，平衡時其接觸角為（）。