A.減小，小
B.減小，大
C.增大，小
D.增大，大
E.不變，小
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A.可逆過程有關(guān)
B.可逆過程無關(guān)
C.恒溫過程有關(guān)
D.恒溫過程無關(guān)
E.途徑有關(guān)
A.理想氣體的卡諾循環(huán)過程
B.理想氣體的恒容過程
C.理想氣體的等溫過程
D.理想氣體的絕熱可逆過程
E.氣體的任何過程
A.H2O的標(biāo)準(zhǔn)生成熱ΔfHmθ
B.H2（g）的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱ΔcHmθ（H2，g）
C.H2O（l）的標(biāo)準(zhǔn)生成熱ΔfHmθ（H2O，l）
D.氫氧電池可逆熱效應(yīng)
E.以上均不對
A.Cv，mlnT2/T1=Rlnp2/p1
B.dU=-W
C.Cv，mlnT2/T1=-RlnV2/V1
D.pVγ=常數(shù)
E.Cv，m（T2-T1）=-p外（V2-V1）
A.溫度
B.體積
C.焓
D.摩爾自由能
E.內(nèi)能
最新試題
在電解過程中，陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律？
對于稀溶液，有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯誤的是（）。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，求600K時反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
分散度很高的細(xì)小固體顆粒的熔點比普通晶體熔點要高些、低些、還是一樣？為什么會有過冷液體不凝固的現(xiàn)象？
關(guān)于溶膠的ξ電位，下列說法不正確的是（）。
化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng)，以下敘述錯誤的是（）。
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應(yīng)為：，假定反應(yīng)機(jī)理為：（1）試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
某反應(yīng)為一級反應(yīng)，在167℃，230秒時有90%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng)，在127℃，230秒時有20%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng)，試計算：（1）反應(yīng)的活化能。（2）在147℃時，反應(yīng)的半衰期是多少？
通過測定患者某組織的蛋白質(zhì)電泳圖可初步判斷該組織是否有病變。
500K時此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO（g）和2molH2（g），如能得到0.1mol的CH3OH（g），此方法就有實用價值。試計算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行，才能得到0.1mol的CH3OH（g）？