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如下圖所示，體系從A點(diǎn)經(jīng)B點(diǎn)和C點(diǎn)進(jìn)行了一個(gè)可逆循環(huán)過程，回到A點(diǎn)，則（）
A.體系和環(huán)境無熱量的交換
B.體系不作膨脹功
C.體系的內(nèi)能值不變
D.體系從環(huán)境吸熱并對環(huán)境作功
E.體系的焓值增加了
A.適用于任何相變功的計(jì)算
B.只適用于固體或液體氣化為蒸氣（視為理想氣體）的功的計(jì)算
C.可適用于蒸氣為實(shí)際氣體的相變功的計(jì)算
D.不能用于固液相變化和固體晶型轉(zhuǎn)化
E.均不適用
下面諸式不能稱為基爾霍夫公式的是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
A.在等溫過程中，系統(tǒng)的內(nèi)能守恒
B.在無功過程中，內(nèi)能變化與過程熱相等
C.在等壓過程中，焓變與過程熱相等
D.在絕熱過程中，氣體內(nèi)能變化等于過程的功
E.在無功過程中，內(nèi)能變化等于過程熱，表明內(nèi)能變化與過程有關(guān)
A.ΔU>0
B.ΔU<0
C.ΔT>0
D.ΔT<0
E.ΔT=0
最新試題
銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV，357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個(gè)混合物中，它們可以同時(shí)沉積。對于觀察到的結(jié)果進(jìn)行說明。
對于稀溶液，有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯(cuò)誤的是（）。
關(guān)于膠體分散體系的特點(diǎn)，以下不正確的是（）。
某反應(yīng)為一級反應(yīng)，在167℃，230秒時(shí)有90%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng)，在127℃，230秒時(shí)有20%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng)，試計(jì)算：（1）反應(yīng)的活化能。（2）在147℃時(shí)，反應(yīng)的半衰期是多少？
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應(yīng)為：，假定反應(yīng)機(jī)理為：（1）試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
定溫定壓下， 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中， 當(dāng)溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同，溶質(zhì)在兩相的濃度比是（）。
通過測定患者某組織的蛋白質(zhì)電泳圖可初步判斷該組織是否有病變。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時(shí)速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
設(shè)有一級反應(yīng)2A→2B+C，在325秒鐘后完成35%，（a）求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA；（b）求算此反應(yīng)完成90%所需要的時(shí)間；（c）求此反應(yīng)的t1/2。
關(guān)于溶膠的ξ電位，下列說法不正確的是（）。