水楊酸稀溶液，加三氯化鐵試液1滴，即顯紫堇色。（）

一般藥品生產(chǎn)企業(yè)有企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，由藥品生產(chǎn)企業(yè)研究制定并用于藥品質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn)，這個標(biāo)準(zhǔn)屬于法定標(biāo)準(zhǔn)。（）

藥物的熾灼殘渣限量一般為0.1%～0.3%。（）

“稱取2g”與“稱取2.0g”，在稱量時是一樣的，只是有效數(shù)字不同而已。（）

滴定度（T）系指每1ml規(guī)定濃度的滴定液里所含溶質(zhì)的質(zhì)量（用mg/ml表示）。（）

《中國藥典》（現(xiàn)行版）對藥物的酸堿度檢查，采用的方法有（）

古蔡氏檢砷法中，加入氯化亞錫的目的是（）。

溶液后標(biāo)示的“（1→10）”的含義是：固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0ml加10ml溶劑配成的溶液。（）

藥物的含量測定是指測定藥物中的有效成分或指標(biāo)成分的含量。（）

《中國藥典》（現(xiàn)行版）通則內(nèi)容包括（）