藥物的熾灼殘渣限量一般為0.1%～0.3%。（）

藥品中的殘留溶劑系指在合成原料藥、輔料或制劑生產(chǎn)過程中使用的、在工藝過程中未能完全除去的有機溶劑。（）

藥品質(zhì)量標準的制訂必須遵循的原則（）

利用專屬鑒別試驗可以判斷（）

干燥失重系指藥物在規(guī)定的條件下，經(jīng)干燥至恒重后所減失的重量，通常以百分率表示。（）

引入雜質(zhì)的途徑有（）

《中國藥典》（現(xiàn)行版）對藥物的酸堿度檢查，采用的方法有（）

凡經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準生產(chǎn)的藥品，都有其法定的質(zhì)量標準，不符合這個標準的藥品也可以準許其生產(chǎn)，只要把這些藥品賣給偏遠地區(qū)的人們。（）

剩余滴定法又叫返滴定法或回滴定法，計算時應樣品消耗滴定液的體積減去空白實驗消耗滴定液的體積。（）

溶液后標示的“（1→10）”的含義是：固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0ml加10ml溶劑配成的溶液。（）