凡經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品，都有其法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，不符合這個標(biāo)準(zhǔn)的藥品也可以準(zhǔn)許其生產(chǎn)，只要把這些藥品賣給偏遠地區(qū)的人們。（）

《中國藥典》（現(xiàn)行版）采用液相色譜法測定藥物中的殘留溶劑。（）

古蔡氏檢砷法中，加入氯化亞錫的目的是（）。

水楊酸稀溶液，加三氯化鐵試液1滴，即顯紫堇色。（）

取苯巴比妥按藥典方法測定含量。平行測定2份，稱得供試品重分別為0.2108g，加入甲醇和新制的碳酸鈉試液使溶解，用硝酸銀滴定液（0.1025mol/L）滴定，至終點，分別消耗硝酸銀滴定液8.84ml，求供試品苯巴比妥的百分含量（）。已知每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于23.22mg的C12H12N2O3）。

阿司匹林與阿司匹林片的百分含量表示是一樣的。（）

藥品檢查項內(nèi)容包括（）

藥物含量測定的方法包括理化測定法和生物學(xué)測定法。（）

檢查藥物中硫酸鹽，以氯化鋇溶液作為沉淀劑，為了除去CO32-、C2O42-、PO43-等離子的干擾則應(yīng)加入（）

利用專屬鑒別試驗可以判斷（）