《中國藥典》（現(xiàn)行版）通則內(nèi)容包括（）

屬于信號雜質的是（）

鑒別硫酸鹽時，下列不需要的試劑是（）

《中國藥典》（現(xiàn)行版）對藥物的酸堿度檢查，采用的方法有（）

三價鐵鹽溶液，滴加亞鐵氰化鉀試液，即生成深藍色沉淀，此沉淀溶于稀鹽酸，但不溶于氫氧化鈉試液。（）

藥物的熾灼殘渣限量一般為0.1%～0.3%。（）

藥物含量測定的方法包括理化測定法和生物學測定法。（）

引入雜質的途徑有（）

藥品中的殘留溶劑系指在合成原料藥、輔料或制劑生產(chǎn)過程中使用的、在工藝過程中未能完全除去的有機溶劑。（）

一般藥品生產(chǎn)企業(yè)有企業(yè)標準，由藥品生產(chǎn)企業(yè)研究制定并用于藥品質量控制的標準，這個標準屬于法定標準。（）