藥品中的殘留溶劑系指在合成原料藥、輔料或制劑生產(chǎn)過程中使用的、在工藝過程中未能完全除去的有機(jī)溶劑。（）

藥物含量測(cè)定的方法包括理化測(cè)定法和生物學(xué)測(cè)定法。（）

藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂必須遵循的原則（）

阿司匹林與阿司匹林片的百分含量表示是一樣的。（）

藥品質(zhì)量的優(yōu)劣直接影響到藥品的安全性和有效性，關(guān)系到用藥者的健康與生命安危，藥品的特殊性決定了對(duì)其進(jìn)行質(zhì)量控制的重要性。（）

古蔡氏檢砷法中，加入氯化亞錫的目的是（）。

藥物的熾灼殘?jiān)蘖恳话銥?.1%～0.3%。（）

特殊雜質(zhì)是指藥物在生產(chǎn)和貯存過程中，由于藥物本身的性質(zhì)、生產(chǎn)方法及工藝的不同，可能引入的雜質(zhì)。（）

鑒別硫酸鹽時(shí)，下列不需要的試劑是（）

沉淀反應(yīng)鑒別氯化物是基于氯化銀不溶于水但溶于氨試液。（）