藥品中的殘留溶劑系指在合成原料藥、輔料或制劑生產(chǎn)過(guò)程中使用的、在工藝過(guò)程中未能完全除去的有機(jī)溶劑。（）

特殊雜質(zhì)是指藥物在生產(chǎn)和貯存過(guò)程中，由于藥物本身的性質(zhì)、生產(chǎn)方法及工藝的不同，可能引入的雜質(zhì)。（）

藥物含量測(cè)定的方法包括理化測(cè)定法和生物學(xué)測(cè)定法。（）

“稱取2g”與“稱取2.0g”，在稱量時(shí)是一樣的，只是有效數(shù)字不同而已。（）

下列顯磚紅色焰火的是（）

《中國(guó)藥典》（現(xiàn)行版）對(duì)藥物的酸堿度檢查，采用的方法有（）

引入雜質(zhì)的途徑有（）

藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂必須遵循的原則（）

藥物的熾灼殘?jiān)蘖恳话銥?.1%～0.3%。（）

《中國(guó)藥典》（現(xiàn)行版）通則內(nèi)容包括（）