藥品質(zhì)量的優(yōu)劣直接影響到藥品的安全性和有效性，關(guān)系到用藥者的健康與生命安危，藥品的特殊性決定了對其進行質(zhì)量控制的重要性。（）

容量分析法簡便、快速、準(zhǔn)確，價廉，靈敏度高，也適于微量分析。（）

《中國藥典》（現(xiàn)行版）通則內(nèi)容包括（）

以下不是《中國藥典》（現(xiàn)行版）重金屬檢查方法的是（）

《中國藥典》（現(xiàn)行版）對藥物的酸堿度檢查，采用的方法有（）

藥物的熾灼殘渣限量一般為0.1%～0.3%。（）

鑒別硫酸鹽時，下列不需要的試劑是（）

《中國藥典》（現(xiàn)行版）采用液相色譜法測定藥物中的殘留溶劑。（）

質(zhì)量單位都是千進制，1g=1000mg。（）

凡經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品，都有其法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，不符合這個標(biāo)準(zhǔn)的藥品也可以準(zhǔn)許其生產(chǎn)，只要把這些藥品賣給偏遠(yuǎn)地區(qū)的人們。（）