《中國(guó)藥典》（現(xiàn)行版）通則內(nèi)容包括（）

藥物的含量測(cè)定是指測(cè)定藥物中的有效成分或指標(biāo)成分的含量。（）

《中國(guó)藥典》（現(xiàn)行版）二部中藥品的名稱包括（）

引入雜質(zhì)的途徑有（）

鑒別硫酸鹽時(shí)，下列不需要的試劑是（）

水楊酸稀溶液，加三氯化鐵試液1滴，即顯紫堇色。（）

藥品檢查項(xiàng)內(nèi)容包括（）

溶液后標(biāo)示的“（1→10）”的含義是：固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0ml加10ml溶劑配成的溶液。（）

特殊雜質(zhì)是指藥物在生產(chǎn)和貯存過(guò)程中，由于藥物本身的性質(zhì)、生產(chǎn)方法及工藝的不同，可能引入的雜質(zhì)。（）

剩余滴定法又叫返滴定法或回滴定法，計(jì)算時(shí)應(yīng)樣品消耗滴定液的體積減去空白實(shí)驗(yàn)消耗滴定液的體積。（）