質(zhì)量單位都是千進(jìn)制，1g=1000mg。（）

特殊雜質(zhì)是指藥物在生產(chǎn)和貯存過(guò)程中，由于藥物本身的性質(zhì)、生產(chǎn)方法及工藝的不同，可能引入的雜質(zhì)。（）

一般藥品生產(chǎn)企業(yè)有企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，由藥品生產(chǎn)企業(yè)研究制定并用于藥品質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn)，這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)屬于法定標(biāo)準(zhǔn)。（）

凡經(jīng)過(guò)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品，都有其法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，不符合這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的藥品也可以準(zhǔn)許其生產(chǎn)，只要把這些藥品賣(mài)給偏遠(yuǎn)地區(qū)的人們。（）

沉淀反應(yīng)鑒別氯化物是基于氯化銀不溶于水但溶于氨試液。（）

屬于信號(hào)雜質(zhì)的是（）

《中國(guó)藥典》（現(xiàn)行版）對(duì)藥物的酸堿度檢查，采用的方法有（）

引入雜質(zhì)的途徑有（）

藥品檢查項(xiàng)內(nèi)容包括（）

阿司匹林與阿司匹林片的百分含量表示是一樣的。（）