《中國藥典》（現(xiàn)行版）通則內(nèi)容包括（）

《中國藥典》（現(xiàn)行版）對藥物的酸堿度檢查，采用的方法有（）

藥物的熾灼殘?jiān)蘖恳话銥?.1%～0.3%。（）

取苯巴比妥按藥典方法測定含量。平行測定2份，稱得供試品重分別為0.2108g，加入甲醇和新制的碳酸鈉試液使溶解，用硝酸銀滴定液（0.1025mol/L）滴定，至終點(diǎn)，分別消耗硝酸銀滴定液8.84ml，求供試品苯巴比妥的百分含量（）。已知每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于23.22mg的C12H12N2O3）。

藥品中的殘留溶劑系指在合成原料藥、輔料或制劑生產(chǎn)過程中使用的、在工藝過程中未能完全除去的有機(jī)溶劑。（）

藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂必須遵循的原則（）

利用專屬鑒別試驗(yàn)可以判斷（）

藥品質(zhì)量的優(yōu)劣直接影響到藥品的安全性和有效性，關(guān)系到用藥者的健康與生命安危，藥品的特殊性決定了對其進(jìn)行質(zhì)量控制的重要性。（）

容量分析法簡便、快速、準(zhǔn)確，價(jià)廉，靈敏度高，也適于微量分析。（）

藥物含量測定的方法包括理化測定法和生物學(xué)測定法。（）