藥品檢查項(xiàng)內(nèi)容包括（）

藥品中的殘留溶劑系指在合成原料藥、輔料或制劑生產(chǎn)過(guò)程中使用的、在工藝過(guò)程中未能完全除去的有機(jī)溶劑。（）

溶液后標(biāo)示的“（1→10）”的含義是：固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0ml加10ml溶劑配成的溶液。（）

沉淀反應(yīng)鑒別氯化物是基于氯化銀不溶于水但溶于氨試液。（）

藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂必須遵循的原則（）

藥物的熾灼殘?jiān)蘖恳话銥?.1%～0.3%。（）

藥物的含量測(cè)定是指測(cè)定藥物中的有效成分或指標(biāo)成分的含量。（）

《中國(guó)藥典》（現(xiàn)行版）通則內(nèi)容包括（）

鑒別硫酸鹽時(shí)，下列不需要的試劑是（）

檢查藥物中硫酸鹽，以氯化鋇溶液作為沉淀劑，為了除去CO32-、C2O42-、PO43-等離子的干擾則應(yīng)加入（）