引入雜質(zhì)的途徑有（）

三價鐵鹽溶液，滴加亞鐵氰化鉀試液，即生成深藍(lán)色沉淀，此沉淀溶于稀鹽酸，但不溶于氫氧化鈉試液。（）

一般藥品生產(chǎn)企業(yè)有企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，由藥品生產(chǎn)企業(yè)研究制定并用于藥品質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn)，這個標(biāo)準(zhǔn)屬于法定標(biāo)準(zhǔn)。（）

藥品質(zhì)量的優(yōu)劣直接影響到藥品的安全性和有效性，關(guān)系到用藥者的健康與生命安危，藥品的特殊性決定了對其進行質(zhì)量控制的重要性。（）

沉淀反應(yīng)鑒別氯化物是基于氯化銀不溶于水但溶于氨試液。（）

藥物的熾灼殘渣限量一般為0.1%～0.3%。（）

《中國藥典》（現(xiàn)行版）二部中藥品的名稱包括（）

檢查藥物中重金屬，F(xiàn)e3+對第一法有干擾，是因為在實驗條件下Fe3+（）。

古蔡氏檢砷法中，加入氯化亞錫的目的是（）。

屬于信號雜質(zhì)的是（）