一般藥品生產(chǎn)企業(yè)有企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，由藥品生產(chǎn)企業(yè)研究制定并用于藥品質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn)，這個標(biāo)準(zhǔn)屬于法定標(biāo)準(zhǔn)。（）

利用專屬鑒別試驗可以判斷（）

藥物的熾灼殘渣限量一般為0.1%～0.3%。（）

鑒別硫酸鹽時，下列不需要的試劑是（）

《中國藥典》（現(xiàn)行版）通則內(nèi)容包括（）

容量分析法簡便、快速、準(zhǔn)確，價廉，靈敏度高，也適于微量分析。（）

藥品中的殘留溶劑系指在合成原料藥、輔料或制劑生產(chǎn)過程中使用的、在工藝過程中未能完全除去的有機溶劑。（）

阿司匹林與阿司匹林片的百分含量表示是一樣的。（）

藥物含量測定的方法包括理化測定法和生物學(xué)測定法。（）

《中國藥典》（現(xiàn)行版）二部中藥品的名稱包括（）