引入雜質(zhì)的途徑有（）

特殊雜質(zhì)是指藥物在生產(chǎn)和貯存過程中，由于藥物本身的性質(zhì)、生產(chǎn)方法及工藝的不同，可能引入的雜質(zhì)。（）

屬于信號雜質(zhì)的是（）

《中國藥典》（現(xiàn)行版）通則內(nèi)容包括（）

剩余滴定法又叫返滴定法或回滴定法，計算時應樣品消耗滴定液的體積減去空白實驗消耗滴定液的體積。（）

凡經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準生產(chǎn)的藥品，都有其法定的質(zhì)量標準，不符合這個標準的藥品也可以準許其生產(chǎn)，只要把這些藥品賣給偏遠地區(qū)的人們。（）

利用專屬鑒別試驗可以判斷（）

《中國藥典》（現(xiàn)行版）對藥物的酸堿度檢查，采用的方法有（）

取苯巴比妥按藥典方法測定含量。平行測定2份，稱得供試品重分別為0.2108g，加入甲醇和新制的碳酸鈉試液使溶解，用硝酸銀滴定液（0.1025mol/L）滴定，至終點，分別消耗硝酸銀滴定液8.84ml，求供試品苯巴比妥的百分含量（）。已知每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當于23.22mg的C12H12N2O3）。

藥品質(zhì)量的優(yōu)劣直接影響到藥品的安全性和有效性，關(guān)系到用藥者的健康與生命安危，藥品的特殊性決定了對其進行質(zhì)量控制的重要性。（）