藥品中的殘留溶劑系指在合成原料藥、輔料或制劑生產(chǎn)過程中使用的、在工藝過程中未能完全除去的有機溶劑。（）

利用專屬鑒別試驗可以判斷（）

干燥失重系指藥物在規(guī)定的條件下，經(jīng)干燥至恒重后所減失的重量，通常以百分率表示。（）

溶液后標示的“（1→10）”的含義是：固體溶質1.0g或液體溶質1.0ml加10ml溶劑配成的溶液。（）

鑒別硫酸鹽時，下列不需要的試劑是（）

阿司匹林與阿司匹林片的百分含量表示是一樣的。（）

藥物的熾灼殘渣限量一般為0.1%～0.3%。（）

藥品質量標準的制訂必須遵循的原則（）

藥物的含量測定是指測定藥物中的有效成分或指標成分的含量。（）

三價鐵鹽可與硫氰酸銨試液作用生成硫氰酸鐵配合物顯藍色。（）