凡經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準生產(chǎn)的藥品，都有其法定的質(zhì)量標準，不符合這個標準的藥品也可以準許其生產(chǎn)，只要把這些藥品賣給偏遠地區(qū)的人們。（）

藥物含量測定的方法包括理化測定法和生物學測定法。（）

容量分析法簡便、快速、準確，價廉，靈敏度高，也適于微量分析。（）

水楊酸稀溶液，加三氯化鐵試液1滴，即顯紫堇色。（）

溶液后標示的“（1→10）”的含義是：固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0ml加10ml溶劑配成的溶液。（）

引入雜質(zhì)的途徑有（）

藥物的熾灼殘渣限量一般為0.1%～0.3%。（）

三價鐵鹽溶液，滴加亞鐵氰化鉀試液，即生成深藍色沉淀，此沉淀溶于稀鹽酸，但不溶于氫氧化鈉試液。（）

滴定度（T）系指每1ml規(guī)定濃度的滴定液里所含溶質(zhì)的質(zhì)量（用mg/ml表示）。（）

《中國藥典》（現(xiàn)行版）通則內(nèi)容包括（）