《中國藥典》（現(xiàn)行版）通則內(nèi)容包括（）

一般藥品生產(chǎn)企業(yè)有企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，由藥品生產(chǎn)企業(yè)研究制定并用于藥品質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn)，這個標(biāo)準(zhǔn)屬于法定標(biāo)準(zhǔn)。（）

滴定度（T）系指每1ml規(guī)定濃度的滴定液里所含溶質(zhì)的質(zhì)量（用mg/ml表示）。（）

利用專屬鑒別試驗(yàn)可以判斷（）

水楊酸稀溶液，加三氯化鐵試液1滴，即顯紫堇色。（）

阿司匹林與阿司匹林片的百分含量表示是一樣的。（）

藥品質(zhì)量的優(yōu)劣直接影響到藥品的安全性和有效性，關(guān)系到用藥者的健康與生命安危，藥品的特殊性決定了對其進(jìn)行質(zhì)量控制的重要性。（）

特殊雜質(zhì)是指藥物在生產(chǎn)和貯存過程中，由于藥物本身的性質(zhì)、生產(chǎn)方法及工藝的不同，可能引入的雜質(zhì)。（）

《中國藥典》（現(xiàn)行版）對藥物的酸堿度檢查，采用的方法有（）

三價鐵鹽可與硫氰酸銨試液作用生成硫氰酸鐵配合物顯藍(lán)色。（）