A.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.國際藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.USP
D.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.3
B.5
C.7
D.10
A.評價抽驗和監(jiān)督抽驗
B.監(jiān)督抽驗和執(zhí)法抽驗
C.評價抽檢和執(zhí)法檢驗
D.監(jiān)督抽檢與例行抽檢
A.檢驗完成的日期
B.業(yè)務(wù)管理室主任審簽的日期
C.報告寄出的日期
D.授權(quán)簽字人審定簽發(fā)報告書的日期
A.第二十三條
B.第三十二條
C.第三十三條
D.第三十四條
E.第三十五條
最新試題
溶液后標(biāo)示的“（1→10）”的含義是：固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0ml加10ml溶劑配成的溶液。（）
《中國藥典》（現(xiàn)行版）采用液相色譜法測定藥物中的殘留溶劑。（）
水楊酸稀溶液，加三氯化鐵試液1滴，即顯紫堇色。（）
藥品中的殘留溶劑系指在合成原料藥、輔料或制劑生產(chǎn)過程中使用的、在工藝過程中未能完全除去的有機溶劑。（）
取苯巴比妥按藥典方法測定含量。平行測定2份，稱得供試品重分別為0.2108g，加入甲醇和新制的碳酸鈉試液使溶解，用硝酸銀滴定液（0.1025mol/L）滴定，至終點，分別消耗硝酸銀滴定液8.84ml，求供試品苯巴比妥的百分含量（）。已知每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于23.22mg的C12H12N2O3）。
干燥失重系指藥物在規(guī)定的條件下，經(jīng)干燥至恒重后所減失的重量，通常以百分率表示。（）
藥物的熾灼殘渣限量一般為0.1%～0.3%。（）
剩余滴定法又叫返滴定法或回滴定法，計算時應(yīng)樣品消耗滴定液的體積減去空白實驗消耗滴定液的體積。（）
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂必須遵循的原則（）
鑒別硫酸鹽時，下列不需要的試劑是（）