A.商品名
B.法定名
C.商品名或法定名
D.商標(biāo)名
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A.10粒
B.20粒
C.30粒
D.5粒
A.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.國(guó)際藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.USP
D.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
A.3
B.5
C.7
D.10
A.評(píng)價(jià)抽驗(yàn)和監(jiān)督抽驗(yàn)
B.監(jiān)督抽驗(yàn)和執(zhí)法抽驗(yàn)
C.評(píng)價(jià)抽檢和執(zhí)法檢驗(yàn)
D.監(jiān)督抽檢與例行抽檢
A.檢驗(yàn)完成的日期
B.業(yè)務(wù)管理室主任審簽的日期
C.報(bào)告寄出的日期
D.授權(quán)簽字人審定簽發(fā)報(bào)告書(shū)的日期
最新試題
屬于信號(hào)雜質(zhì)的是()
檢查藥物中重金屬,F(xiàn)e3+對(duì)第一法有干擾,是因?yàn)樵趯?shí)驗(yàn)條件下Fe3+()。
藥品中的殘留溶劑系指在合成原料藥、輔料或制劑生產(chǎn)過(guò)程中使用的、在工藝過(guò)程中未能完全除去的有機(jī)溶劑。()
下列顯磚紅色焰火的是()
《中國(guó)藥典》(現(xiàn)行版)通則內(nèi)容包括()
藥物的熾灼殘?jiān)蘖恳话銥?.1%~0.3%。()
以下不是《中國(guó)藥典》(現(xiàn)行版)重金屬檢查方法的是()
剩余滴定法又叫返滴定法或回滴定法,計(jì)算時(shí)應(yīng)樣品消耗滴定液的體積減去空白實(shí)驗(yàn)消耗滴定液的體積。()
引入雜質(zhì)的途徑有()
一般藥品生產(chǎn)企業(yè)有企業(yè)標(biāo)準(zhǔn),由藥品生產(chǎn)企業(yè)研究制定并用于藥品質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn),這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)屬于法定標(biāo)準(zhǔn)。()