A.控制小劑量的固體制劑、單劑中含藥量的均勻程度
B.嚴(yán)格重量差異的檢查
C.嚴(yán)格含量測(cè)定的可信程度
D.避免制劑工藝的影響
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A.量筒
B.刻度吸管
C.移液管
D.量瓶
A.精密度高，準(zhǔn)確度必然高
B.準(zhǔn)確度高，精密度也就高
C.精密度是保證準(zhǔn)確度的前提
D.準(zhǔn)確度是保證精密度的前提
A.十分之一
B.百分之一
C.千分之一
D.萬(wàn)分之一
A.為節(jié)約起見，可以賣給收購(gòu)藥品的人
B.由檢驗(yàn)員自己銷毀
C.交給專門管理員集中處理
D.扔垃圾箱
A.取第二包裝復(fù)做
B.立即報(bào)告藥監(jiān)局
C.通知生產(chǎn)單位
D.告訴大家不要買其產(chǎn)品
最新試題
一般藥品生產(chǎn)企業(yè)有企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，由藥品生產(chǎn)企業(yè)研究制定并用于藥品質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn)，這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)屬于法定標(biāo)準(zhǔn)。（）
取苯巴比妥按藥典方法測(cè)定含量。平行測(cè)定2份，稱得供試品重分別為0.2108g，加入甲醇和新制的碳酸鈉試液使溶解，用硝酸銀滴定液（0.1025mol/L）滴定，至終點(diǎn)，分別消耗硝酸銀滴定液8.84ml，求供試品苯巴比妥的百分含量（）。已知每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于23.22mg的C12H12N2O3）。
干燥失重系指藥物在規(guī)定的條件下，經(jīng)干燥至恒重后所減失的重量，通常以百分率表示。（）
滴定度（T）系指每1ml規(guī)定濃度的滴定液里所含溶質(zhì)的質(zhì)量（用mg/ml表示）。（）
藥物含量測(cè)定的方法包括理化測(cè)定法和生物學(xué)測(cè)定法。（）
藥品中的殘留溶劑系指在合成原料藥、輔料或制劑生產(chǎn)過程中使用的、在工藝過程中未能完全除去的有機(jī)溶劑。（）
利用專屬鑒別試驗(yàn)可以判斷（）
以下不是《中國(guó)藥典》（現(xiàn)行版）重金屬檢查方法的是（）
鑒別硫酸鹽時(shí)，下列不需要的試劑是（）
凡經(jīng)過國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品，都有其法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，不符合這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的藥品也可以準(zhǔn)許其生產(chǎn)，只要把這些藥品賣給偏遠(yuǎn)地區(qū)的人們。（）