A.為了保證符合制劑標(biāo)準(zhǔn)的要求
B.保證藥物的安全性，有效性
C.為了保證其貨架期的商品價(jià)值
D.為了積累質(zhì)量信息
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對(duì)乙酰氨基酚的含量測(cè)定方法為：取本品，精密稱(chēng)定m（g），置250ml量瓶中，加0.4%氫氧化鈉溶液50ml溶解后，加水至刻度，搖勻，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氫氧化鈉溶液10ml，加水至刻度，搖勻，照分光光度法，在257nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸收度，按C8H9NO2的吸收系數(shù)（E1%1CM）為715計(jì)算，即得。若測(cè)得的吸收度為A，則含量百分率的計(jì)算式為（）。
A．A/715×250/5×1/m×100%
B．A/715×100/5×250×1/m×100%
C．A×715×250/5×1/m×100%
D．A×715×100/5× 250×1/m×100%
E．A/715×1/m×100%
A.進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn)
B.進(jìn)行空白試驗(yàn)
C.進(jìn)行儀器校準(zhǔn)
D.增加平行試驗(yàn)次數(shù)
A.光通過(guò)該物質(zhì)溶液的光程長(zhǎng)
B.該物質(zhì)溶液的濃度很大
C.該物質(zhì)對(duì)某波長(zhǎng)的光吸收能力很強(qiáng)
D.該物質(zhì)對(duì)某波長(zhǎng)的光透光率很高
A.化學(xué)計(jì)量點(diǎn)
B.滴定誤差
C.滴定等當(dāng)點(diǎn)
D.滴定終點(diǎn)
A.吸收H2S
B.與SbH3形成有色斑點(diǎn)
C.與AsH3形成有色斑點(diǎn)
D.消除AsH3的干擾
最新試題
一般藥品生產(chǎn)企業(yè)有企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，由藥品生產(chǎn)企業(yè)研究制定并用于藥品質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn)，這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)屬于法定標(biāo)準(zhǔn)。（）
質(zhì)量單位都是千進(jìn)制，1g=1000mg。（）
以下不是《中國(guó)藥典》（現(xiàn)行版）重金屬檢查方法的是（）
檢查藥物中硫酸鹽，以氯化鋇溶液作為沉淀劑，為了除去CO32-、C2O42-、PO43-等離子的干擾則應(yīng)加入（）
《中國(guó)藥典》（現(xiàn)行版）采用液相色譜法測(cè)定藥物中的殘留溶劑。（）
藥物的熾灼殘?jiān)蘖恳话銥?.1%～0.3%。（）
《中國(guó)藥典》（現(xiàn)行版）對(duì)藥物的酸堿度檢查，采用的方法有（）
藥物含量測(cè)定的方法包括理化測(cè)定法和生物學(xué)測(cè)定法。（）
引入雜質(zhì)的途徑有（）
溶液后標(biāo)示的“（1→10）”的含義是：固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0ml加10ml溶劑配成的溶液。（）