A.雜質(zhì)對(duì)照品法和高低濃度對(duì)比法
B.容量法測(cè)含量
C.重量法測(cè)含量
D.分光光度法測(cè)含量
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A.±0.1%
B.±1%
C.±5%
D.±10%
A.含量均勻度檢查
B.崩解時(shí)限檢查
C.主藥含量測(cè)定
D.重（裝）量差異檢查
A.25℃
B.30℃
C.避光并不超過(guò)20℃
D.10℃
A.溫度、壓強(qiáng)
B.相對(duì)濕度、壓力
C.溫度、壓力
D.相對(duì)濕度、壓強(qiáng)
A.3；5
B.5；3
C.5；10
D.10；5
最新試題
取苯巴比妥按藥典方法測(cè)定含量。平行測(cè)定2份，稱得供試品重分別為0.2108g，加入甲醇和新制的碳酸鈉試液使溶解，用硝酸銀滴定液（0.1025mol/L）滴定，至終點(diǎn)，分別消耗硝酸銀滴定液8.84ml，求供試品苯巴比妥的百分含量（）。已知每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于23.22mg的C12H12N2O3）。
《中國(guó)藥典》（現(xiàn)行版）通則內(nèi)容包括（）
藥物含量測(cè)定的方法包括理化測(cè)定法和生物學(xué)測(cè)定法。（）
三價(jià)鐵鹽溶液，滴加亞鐵氰化鉀試液，即生成深藍(lán)色沉淀，此沉淀溶于稀鹽酸，但不溶于氫氧化鈉試液。（）
三價(jià)鐵鹽可與硫氰酸銨試液作用生成硫氰酸鐵配合物顯藍(lán)色。（）
利用專屬鑒別試驗(yàn)可以判斷（）
藥品檢查項(xiàng)內(nèi)容包括（）
干燥失重系指藥物在規(guī)定的條件下，經(jīng)干燥至恒重后所減失的重量，通常以百分率表示。（）
引入雜質(zhì)的途徑有（）
古蔡氏檢砷法中，加入氯化亞錫的目的是（）。