單項(xiàng)選擇題紫外分光光度法測定藥物含量樣品吸光值一般應(yīng)在（）。
A.0.1～1.0
B.0.3～0.7
C.0.3～0.8
D.0.1～0.5
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1.單項(xiàng)選擇題在可見和紫外光區(qū)能產(chǎn)生吸收的基團(tuán)，即能產(chǎn)生n→π*和π→π*躍遷的基團(tuán)，稱為（）。
A.助色團(tuán)
B.發(fā)色團(tuán)
C.吸收帶
D.官能團(tuán)
2.單項(xiàng)選擇題我們?nèi)粘Ｋ姷陌坠猓ㄈ缛展狻谉牍猓?，?shí)際上是波長400～750nm連續(xù)光譜的混合光，又稱可見光。當(dāng)波長短于（）nm時(shí)，稱為紫外光，波長長于750nm的光稱為紅外光。
A.300
B.400
C.500
D.360
3.單項(xiàng)選擇題光阻法不適于藥品（）的不溶性微粒檢查。
A.香丹注射液
B.甘露醇注射液
C.利巴韋林注射液
D.注射用胰蛋白酶
4.單項(xiàng)選擇題光阻法檢查不溶性微粒時(shí)，儀器檢測微粒濃度應(yīng)為（）個(gè)/ml。
A.1～500
B.1～5000
C.0～5000
D.0～10000
5.單項(xiàng)選擇題光阻法檢查不溶性微粒時(shí)，儀器測量粒度的直徑范圍應(yīng)為（）μm。
A.1～20
B.1～30
C.2～40
D.2～50
最新試題
藥品質(zhì)量的優(yōu)劣直接影響到藥品的安全性和有效性，關(guān)系到用藥者的健康與生命安危，藥品的特殊性決定了對其進(jìn)行質(zhì)量控制的重要性。（）
題型：判斷題
凡經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品，都有其法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，不符合這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的藥品也可以準(zhǔn)許其生產(chǎn)，只要把這些藥品賣給偏遠(yuǎn)地區(qū)的人們。（）
題型：判斷題
引入雜質(zhì)的途徑有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
鑒別硫酸鹽時(shí)，下列不需要的試劑是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
藥物的熾灼殘?jiān)蘖恳话銥?.1%～0.3%。（）
題型：判斷題
藥品中的殘留溶劑系指在合成原料藥、輔料或制劑生產(chǎn)過程中使用的、在工藝過程中未能完全除去的有機(jī)溶劑。（）
題型：判斷題
三價(jià)鐵鹽可與硫氰酸銨試液作用生成硫氰酸鐵配合物顯藍(lán)色。（）
題型：判斷題
以下不是《中國藥典》（現(xiàn)行版）重金屬檢查方法的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂必須遵循的原則（）
題型：多項(xiàng)選擇題
藥品檢查項(xiàng)內(nèi)容包括（）
題型：多項(xiàng)選擇題