《中國(guó)藥典》（現(xiàn)行版）二部中藥品的名稱包括（）

藥物的含量測(cè)定是指測(cè)定藥物中的有效成分或指標(biāo)成分的含量。（）

藥品檢查項(xiàng)內(nèi)容包括（）

取苯巴比妥按藥典方法測(cè)定含量。平行測(cè)定2份，稱得供試品重分別為0.2108g，加入甲醇和新制的碳酸鈉試液使溶解，用硝酸銀滴定液（0.1025mol/L）滴定，至終點(diǎn)，分別消耗硝酸銀滴定液8.84ml，求供試品苯巴比妥的百分含量（）。已知每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于23.22mg的C12H12N2O3）。

以下不是《中國(guó)藥典》（現(xiàn)行版）重金屬檢查方法的是（）

檢查藥物中硫酸鹽，以氯化鋇溶液作為沉淀劑，為了除去CO32-、C2O42-、PO43-等離子的干擾則應(yīng)加入（）

藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂必須遵循的原則（）

檢查藥物中重金屬，F(xiàn)e3+對(duì)第一法有干擾，是因?yàn)樵趯?shí)驗(yàn)條件下Fe3+（）。

一般藥品生產(chǎn)企業(yè)有企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，由藥品生產(chǎn)企業(yè)研究制定并用于藥品質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn)，這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)屬于法定標(biāo)準(zhǔn)。（）

水楊酸稀溶液，加三氯化鐵試液1滴，即顯紫堇色。（）