A.%(ml/ml)
B.%(g/ml)
C.%(g/g)
D.%(ml/g)
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A.鹽酸酸性下
B.硝酸酸性下
C.硫酸酸性下
D.醋酸酸性下
A.0.3
B.0.95~1.05
C.1.5
D.10
A.0.20g
B.2.0g
C.0.10g
D.1.0g
A.60分鐘
B.45分鐘
C.15分鐘
D.30分鐘
A.≤15.0%
B.≤10.0%
C.≤9.0%
D.≤12.0%
最新試題
利用專屬鑒別試驗可以判斷()
剩余滴定法又叫返滴定法或回滴定法,計算時應樣品消耗滴定液的體積減去空白實驗消耗滴定液的體積。()
溶液后標示的“(1→10)”的含義是:固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0ml加10ml溶劑配成的溶液。()
藥品質(zhì)量的優(yōu)劣直接影響到藥品的安全性和有效性,關(guān)系到用藥者的健康與生命安危,藥品的特殊性決定了對其進行質(zhì)量控制的重要性。()
檢查藥物中硫酸鹽,以氯化鋇溶液作為沉淀劑,為了除去CO32-、C2O42-、PO43-等離子的干擾則應加入()
質(zhì)量單位都是千進制,1g=1000mg。()
凡經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準生產(chǎn)的藥品,都有其法定的質(zhì)量標準,不符合這個標準的藥品也可以準許其生產(chǎn),只要把這些藥品賣給偏遠地區(qū)的人們。()
藥品檢查項內(nèi)容包括()
特殊雜質(zhì)是指藥物在生產(chǎn)和貯存過程中,由于藥物本身的性質(zhì)、生產(chǎn)方法及工藝的不同,可能引入的雜質(zhì)。()
《中國藥典》(現(xiàn)行版)對藥物的酸堿度檢查,采用的方法有()