A.試劑的組成和化學(xué)式完全相符
B.試劑的純度一般應(yīng)在99.95%～100.05％，且穩(wěn)定，不發(fā)生副反應(yīng)
C.試劑有較大的摩爾質(zhì)量，可減少稱量誤差
D.以上均正確
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A.沉淀反應(yīng)時(shí)要求：稀、攪、熱、陳化
B.沉淀反應(yīng)時(shí)要求：濃、熱、加電解質(zhì)、不陳化
C.沉淀溶解度小、純凈、易過(guò)濾和洗滌
D.組成應(yīng)固定、化學(xué)穩(wěn)定性好、分子量大
A.不少于15%
B.小于15%且不少于2%
C.小于2%且不少于0.2%
D.吸收足量水分形成液體
A.紫外-可見(jiàn)分光光度法
B.紅外分光光度法
C.熒光分析法
D.毛細(xì)管電泳法
A.袋裝茶劑
B.含糖塊狀茶劑
C.不含糖塊狀茶劑
D.煎煮茶劑
A.所有注射劑
B.溶液型靜脈用注射劑
C.注射液
D.溶液型注射劑
最新試題
藥品檢查項(xiàng)內(nèi)容包括（）
藥品中的殘留溶劑系指在合成原料藥、輔料或制劑生產(chǎn)過(guò)程中使用的、在工藝過(guò)程中未能完全除去的有機(jī)溶劑。（）
沉淀反應(yīng)鑒別氯化物是基于氯化銀不溶于水但溶于氨試液。（）
藥物含量測(cè)定的方法包括理化測(cè)定法和生物學(xué)測(cè)定法。（）
檢查藥物中重金屬，F(xiàn)e3+對(duì)第一法有干擾，是因?yàn)樵趯?shí)驗(yàn)條件下Fe3+（）。
質(zhì)量單位都是千進(jìn)制，1g=1000mg。（）
取苯巴比妥按藥典方法測(cè)定含量。平行測(cè)定2份，稱得供試品重分別為0.2108g，加入甲醇和新制的碳酸鈉試液使溶解，用硝酸銀滴定液（0.1025mol/L）滴定，至終點(diǎn)，分別消耗硝酸銀滴定液8.84ml，求供試品苯巴比妥的百分含量（）。已知每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于23.22mg的C12H12N2O3）。
三價(jià)鐵鹽溶液，滴加亞鐵氰化鉀試液，即生成深藍(lán)色沉淀，此沉淀溶于稀鹽酸，但不溶于氫氧化鈉試液。（）
剩余滴定法又叫返滴定法或回滴定法，計(jì)算時(shí)應(yīng)樣品消耗滴定液的體積減去空白實(shí)驗(yàn)消耗滴定液的體積。（）
一般藥品生產(chǎn)企業(yè)有企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，由藥品生產(chǎn)企業(yè)研究制定并用于藥品質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn)，這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)屬于法定標(biāo)準(zhǔn)。（）