A.酸性染料以分子狀態(tài)存在
B.有機(jī)溶劑提取能安全
C.酸性染料以陰離子狀態(tài)存在
D.生物堿幾乎全部以分子狀態(tài)存在
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A.對(duì)照實(shí)驗(yàn)
B.空白實(shí)驗(yàn)
C.校正實(shí)驗(yàn)
D.增加平行測(cè)定次數(shù)
A.藥物的極性
B.溶劑
C.溫度
D.藥物的顏色
A.取供試品，直接裝入玻璃毛細(xì)管中，管裝高度為1cm，置傳溫液中，升溫速度為每分鐘1.0～1.5℃
B.取經(jīng)干燥的供試品，裝入玻璃毛細(xì)管中，裝管高度為1cm，置傳溫液中，升溫速度為每分鐘1.0～1.5℃
C.取供試品，直接裝入玻璃毛細(xì)管，裝管高度為3mm，置傳溫液中，升溫速度為每分鐘3.0～5.0℃
D.取經(jīng)干燥的供品，裝入玻璃毛細(xì)管，裝管高度為3mm，置傳溫液中，升溫速度為每分鐘1.0～1.5℃
A.蒸餾水
B.純凈水
C.新沸并放冷至室溫的水
D.飲用水
A.100.1％
B.101.0％
C.100.0％
D.110.1％
最新試題
剩余滴定法又叫返滴定法或回滴定法，計(jì)算時(shí)應(yīng)樣品消耗滴定液的體積減去空白實(shí)驗(yàn)消耗滴定液的體積。（）
藥物的熾灼殘?jiān)蘖恳话銥?.1%～0.3%。（）
檢查藥物中重金屬，F(xiàn)e3+對(duì)第一法有干擾，是因?yàn)樵趯?shí)驗(yàn)條件下Fe3+（）。
取苯巴比妥按藥典方法測(cè)定含量。平行測(cè)定2份，稱得供試品重分別為0.2108g，加入甲醇和新制的碳酸鈉試液使溶解，用硝酸銀滴定液（0.1025mol/L）滴定，至終點(diǎn)，分別消耗硝酸銀滴定液8.84ml，求供試品苯巴比妥的百分含量（）。已知每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于23.22mg的C12H12N2O3）。
引入雜質(zhì)的途徑有（）
三價(jià)鐵鹽溶液，滴加亞鐵氰化鉀試液，即生成深藍(lán)色沉淀，此沉淀溶于稀鹽酸，但不溶于氫氧化鈉試液。（）
藥物的含量測(cè)定是指測(cè)定藥物中的有效成分或指標(biāo)成分的含量。（）
古蔡氏檢砷法中，加入氯化亞錫的目的是（）。
下列顯磚紅色焰火的是（）
藥品質(zhì)量的優(yōu)劣直接影響到藥品的安全性和有效性，關(guān)系到用藥者的健康與生命安危，藥品的特殊性決定了對(duì)其進(jìn)行質(zhì)量控制的重要性。（）