A.索氏提取器
B.超聲清洗器
C.滲濾器
D.旋轉蒸發(fā)器
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你可能感興趣的試題
A.對小劑量的藥物需要檢查含量均勻度
B.對于緩釋控制片需要檢查釋放度,而對于腸溶衣片不需要檢查該項內容
C.對于液體制劑成分容易水解的,有時需要對其水解產(chǎn)物進行檢查
D.一般不穩(wěn)定的藥物需要增加必要的檢查項目
A.1/T=A
B.lg1/T=A
C.lgT=A
D.T=lg1/A
A.數(shù)值有一定的范圍
B.數(shù)值規(guī)律可循
C.大小誤差出現(xiàn)的概率相同
D.正負誤差出現(xiàn)的概率相同
A.定位后更換玻璃電極,測量中不會產(chǎn)生太大誤差
B.定位后,測量中定位鈕不能再變動
C.定位后,變動定位鈕對測量無影響
D.酸度計測量的準確度只與標準緩沖液的準確度有關
A.酸性染料以分子狀態(tài)存在
B.有機溶劑提取能安全
C.酸性染料以陰離子狀態(tài)存在
D.生物堿幾乎全部以分子狀態(tài)存在
最新試題
阿司匹林與阿司匹林片的百分含量表示是一樣的。()
《中國藥典》(現(xiàn)行版)二部中藥品的名稱包括()
沉淀反應鑒別氯化物是基于氯化銀不溶于水但溶于氨試液。()
“稱取2g”與“稱取2.0g”,在稱量時是一樣的,只是有效數(shù)字不同而已。()
藥物的熾灼殘渣限量一般為0.1%~0.3%。()
屬于信號雜質的是()
滴定度(T)系指每1ml規(guī)定濃度的滴定液里所含溶質的質量(用mg/ml表示)。()
《中國藥典》(現(xiàn)行版)通則內容包括()
藥品質量標準的制訂必須遵循的原則()
溶液后標示的“(1→10)”的含義是:固體溶質1.0g或液體溶質1.0ml加10ml溶劑配成的溶液。()