A.只需任選其中一項(xiàng)作為依據(jù)
B.應(yīng)逐項(xiàng)進(jìn)行試驗(yàn)，方能證實(shí)
C.選取其中兩項(xiàng)進(jìn)行試驗(yàn)作為依據(jù)
D.選取其中三項(xiàng)進(jìn)行試驗(yàn)作為依據(jù)
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A.所有與藥學(xué)有關(guān)的單位和個(gè)人
B.所有從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和監(jiān)督管理的單位和個(gè)人
C.所有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的單位和個(gè)人
D.所有從事藥品研究、檢驗(yàn)、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的單位和個(gè)人
A.有效成分來(lái)源于植物、動(dòng)物和礦物
B.工藝獨(dú)特
C.包裝特殊
D.用現(xiàn)代理論和傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)理論相結(jié)合，在中醫(yī)理論指導(dǎo)下應(yīng)用
A.控制藥材中泥土和砂石的量
B.反映藥材生理灰分的量
C.控制藥材中草酸鈣的量
D.A+B
A.供試品溶液的稀釋體積
B.鈉光譜的D線
C.氘的符號(hào)
D.以上都不是
A.索氏提取器
B.超聲清洗器
C.滲濾器
D.旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器
最新試題
質(zhì)量單位都是千進(jìn)制，1g=1000mg。（）
干燥失重系指藥物在規(guī)定的條件下，經(jīng)干燥至恒重后所減失的重量，通常以百分率表示。（）
《中國(guó)藥典》（現(xiàn)行版）采用液相色譜法測(cè)定藥物中的殘留溶劑。（）
藥品檢查項(xiàng)內(nèi)容包括（）
《中國(guó)藥典》（現(xiàn)行版）二部中藥品的名稱包括（）
三價(jià)鐵鹽溶液，滴加亞鐵氰化鉀試液，即生成深藍(lán)色沉淀，此沉淀溶于稀鹽酸，但不溶于氫氧化鈉試液。（）
利用專屬鑒別試驗(yàn)可以判斷（）
凡經(jīng)過(guò)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品，都有其法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，不符合這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的藥品也可以準(zhǔn)許其生產(chǎn)，只要把這些藥品賣給偏遠(yuǎn)地區(qū)的人們。（）
溶液后標(biāo)示的“（1→10）”的含義是：固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0ml加10ml溶劑配成的溶液。（）
一般藥品生產(chǎn)企業(yè)有企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，由藥品生產(chǎn)企業(yè)研究制定并用于藥品質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn)，這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)屬于法定標(biāo)準(zhǔn)。（）