A.無出廠合格證
B.更改生產(chǎn)批號(hào)
C.所標(biāo)明的適應(yīng)癥或功能主治超出規(guī)定范圍
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.藥材總包件數(shù)不足5件的,逐件取樣
B.5~99件,隨機(jī)抽5件取樣
C.100~1000件,按5%比例取樣
D.超過1000件,按1%比例取樣
A.市售薄層板臨用前不需活化
B.自制薄層板應(yīng)在100℃烘30分鐘,置有干燥劑的干燥箱中備用
C.浸入展開劑的深度為距原點(diǎn)5mm為宜
D.除另有規(guī)定外,一般上行展開10cm,高效板上行展開8cm
A.只需任選其中一項(xiàng)作為依據(jù)
B.應(yīng)逐項(xiàng)進(jìn)行試驗(yàn),方能證實(shí)
C.選取其中兩項(xiàng)進(jìn)行試驗(yàn)作為依據(jù)
D.選取其中三項(xiàng)進(jìn)行試驗(yàn)作為依據(jù)
A.所有與藥學(xué)有關(guān)的單位和個(gè)人
B.所有從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位和個(gè)人
C.所有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的單位和個(gè)人
D.所有從事藥品研究、檢驗(yàn)、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的單位和個(gè)人
A.有效成分來源于植物、動(dòng)物和礦物
B.工藝獨(dú)特
C.包裝特殊
D.用現(xiàn)代理論和傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)理論相結(jié)合,在中醫(yī)理論指導(dǎo)下應(yīng)用
最新試題
《中國藥典》(現(xiàn)行版)二部中藥品的名稱包括()
“稱取2g”與“稱取2.0g”,在稱量時(shí)是一樣的,只是有效數(shù)字不同而已。()
檢查藥物中重金屬,F(xiàn)e3+對(duì)第一法有干擾,是因?yàn)樵趯?shí)驗(yàn)條件下Fe3+()。
藥品質(zhì)量的優(yōu)劣直接影響到藥品的安全性和有效性,關(guān)系到用藥者的健康與生命安危,藥品的特殊性決定了對(duì)其進(jìn)行質(zhì)量控制的重要性。()
藥物含量測(cè)定的方法包括理化測(cè)定法和生物學(xué)測(cè)定法。()
利用專屬鑒別試驗(yàn)可以判斷()
屬于信號(hào)雜質(zhì)的是()
質(zhì)量單位都是千進(jìn)制,1g=1000mg。()
三價(jià)鐵鹽溶液,滴加亞鐵氰化鉀試液,即生成深藍(lán)色沉淀,此沉淀溶于稀鹽酸,但不溶于氫氧化鈉試液。()
古蔡氏檢砷法中,加入氯化亞錫的目的是()。