A.穩(wěn)定劑
B.顯色劑
C.pH調(diào)整劑
D.掩蔽劑
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A.0.2500g
B.0.2500±1g
C.0.2500±0.0001g
D.0.2499g
A.60
B.70
C.80
D.90
A.25℃±1℃
B.20℃±1℃
C.25℃±0.5℃
D.20℃±0.5℃
A.通用名稱
B.商品名
C.國際非專利藥名
D.通用名稱經(jīng)國家衛(wèi)生行政部門批準載入國家正式藥品標準中
A.藥用
B.廠方規(guī)定的標準
C.地方標準
D.化工行業(yè)標準
最新試題
溶液后標示的“(1→10)”的含義是:固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0ml加10ml溶劑配成的溶液。()
古蔡氏檢砷法中,加入氯化亞錫的目的是()。
取苯巴比妥按藥典方法測定含量。平行測定2份,稱得供試品重分別為0.2108g,加入甲醇和新制的碳酸鈉試液使溶解,用硝酸銀滴定液(0.1025mol/L)滴定,至終點,分別消耗硝酸銀滴定液8.84ml,求供試品苯巴比妥的百分含量()。已知每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于23.22mg的C12H12N2O3)。
剩余滴定法又叫返滴定法或回滴定法,計算時應樣品消耗滴定液的體積減去空白實驗消耗滴定液的體積。()
藥品檢查項內(nèi)容包括()
《中國藥典》(現(xiàn)行版)采用液相色譜法測定藥物中的殘留溶劑。()
利用專屬鑒別試驗可以判斷()
藥品質(zhì)量的優(yōu)劣直接影響到藥品的安全性和有效性,關(guān)系到用藥者的健康與生命安危,藥品的特殊性決定了對其進行質(zhì)量控制的重要性。()
藥物含量測定的方法包括理化測定法和生物學測定法。()
藥物的熾灼殘渣限量一般為0.1%~0.3%。()