A.黃酮類
B.氨基酸類
C.生物堿類
D.香豆素類
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A.氯化物
B.砷鹽
C.重金屬
D.硫化物
A.常壓恒溫干燥法
B.熱分析法
C.減壓干燥法
D.干燥劑干燥法
A.均為丸劑
B.均為滴制法制備
C.均采用明膠膜材料
D.無(wú)相同之處
A.還原五價(jià)的砷成三價(jià)的砷
B.還原五價(jià)的砷成砷化氫
C.還原三價(jià)的砷成砷化氫
D.還原硫成硫化氫
A.鹽酸酸性
B.硝酸酸性
C.氨堿性
D.中性
最新試題
以下不是《中國(guó)藥典》（現(xiàn)行版）重金屬檢查方法的是（）
取苯巴比妥按藥典方法測(cè)定含量。平行測(cè)定2份，稱得供試品重分別為0.2108g，加入甲醇和新制的碳酸鈉試液使溶解，用硝酸銀滴定液（0.1025mol/L）滴定，至終點(diǎn)，分別消耗硝酸銀滴定液8.84ml，求供試品苯巴比妥的百分含量（）。已知每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于23.22mg的C12H12N2O3）。
溶液后標(biāo)示的“（1→10）”的含義是：固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0ml加10ml溶劑配成的溶液。（）
《中國(guó)藥典》（現(xiàn)行版）對(duì)藥物的酸堿度檢查，采用的方法有（）
藥物的熾灼殘?jiān)蘖恳话銥?.1%～0.3%。（）
特殊雜質(zhì)是指藥物在生產(chǎn)和貯存過(guò)程中，由于藥物本身的性質(zhì)、生產(chǎn)方法及工藝的不同，可能引入的雜質(zhì)。（）
利用專屬鑒別試驗(yàn)可以判斷（）
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂必須遵循的原則（）
干燥失重系指藥物在規(guī)定的條件下，經(jīng)干燥至恒重后所減失的重量，通常以百分率表示。（）
一般藥品生產(chǎn)企業(yè)有企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，由藥品生產(chǎn)企業(yè)研究制定并用于藥品質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn)，這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)屬于法定標(biāo)準(zhǔn)。（）