A.有分浸型溫度計(jì)
B.必須具有0.5℃刻度的溫度計(jì)
C.必須進(jìn)行校正
D.采用分浸型、具有0.5℃刻度的溫度計(jì),并預(yù)先用熔點(diǎn)測(cè)定用對(duì)照品校正
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A.控制藥物純度
B.控制藥物毒性
C.控制藥物療效
D.控制藥物有效成分
A.在一定條件下,偏振光透過(guò)長(zhǎng)1dm,且含1g/mL旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度
B.在一定條件下,偏振光透過(guò)長(zhǎng)1cm,且含1g/mL旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度
C.在一定條件下,偏振光透過(guò)長(zhǎng)1dm,且含1%旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度
D.在一定條件下,偏振光透過(guò)長(zhǎng)1mm,且含1mg/mL旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度
A.金銀花
B.大黃
C.黃芩
D.烏頭
A.草酸鈣方晶
B.晶纖維
C.草酸鈣簇晶
D.草酸鈣砂晶
A.氫氧化鈉
B.氫氧化鉀
C.氨溶液
D.三乙胺
最新試題
藥品檢查項(xiàng)內(nèi)容包括()
鑒別硫酸鹽時(shí),下列不需要的試劑是()
藥物的熾灼殘?jiān)蘖恳话銥?.1%~0.3%。()
藥物的含量測(cè)定是指測(cè)定藥物中的有效成分或指標(biāo)成分的含量。()
凡經(jīng)過(guò)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品,都有其法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),不符合這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的藥品也可以準(zhǔn)許其生產(chǎn),只要把這些藥品賣(mài)給偏遠(yuǎn)地區(qū)的人們。()
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂必須遵循的原則()
《中國(guó)藥典》(現(xiàn)行版)通則內(nèi)容包括()
以下不是《中國(guó)藥典》(現(xiàn)行版)重金屬檢查方法的是()
“稱(chēng)取2g”與“稱(chēng)取2.0g”,在稱(chēng)量時(shí)是一樣的,只是有效數(shù)字不同而已。()
溶液后標(biāo)示的“(1→10)”的含義是:固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0ml加10ml溶劑配成的溶液。()