A.核發(fā)證書、進(jìn)行藥品注冊
B.進(jìn)行藥品抽查
C.進(jìn)行藥品認(rèn)證
D.實(shí)施藥品審批檢驗(yàn)
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A.砝碼受腐蝕
B.容量瓶和移液管不配套
C.在重量分析中樣品的非被測成分被共沉淀
D.分光光度測定中的讀數(shù)誤差
A.在對照溶液中加入顯色劑,調(diào)節(jié)顏色后,依法檢查
B.在供試品溶液加入氧化劑,使有色物退色后,依法檢查
C.在供試晶溶液加入還原劑,使有色物退色后,依法檢查
D.取等量的供試品溶液,加硝酸銀試液,濾除生成的氯化銀后,再加入規(guī)定量的標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液,作為對照溶液,依法檢查
A.酸誤差
B.堿誤差
C.操作誤差
D.儀器誤差
A.1.0000
B.1.3000
C.1.3330
D.1.3325
A.有分浸型溫度計(jì)
B.必須具有0.5℃刻度的溫度計(jì)
C.必須進(jìn)行校正
D.采用分浸型、具有0.5℃刻度的溫度計(jì),并預(yù)先用熔點(diǎn)測定用對照品校正
最新試題
以下不是《中國藥典》(現(xiàn)行版)重金屬檢查方法的是()
干燥失重系指藥物在規(guī)定的條件下,經(jīng)干燥至恒重后所減失的重量,通常以百分率表示。()
凡經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品,都有其法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),不符合這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的藥品也可以準(zhǔn)許其生產(chǎn),只要把這些藥品賣給偏遠(yuǎn)地區(qū)的人們。()
檢查藥物中重金屬,F(xiàn)e3+對第一法有干擾,是因?yàn)樵趯?shí)驗(yàn)條件下Fe3+()。
下列顯磚紅色焰火的是()
藥物的含量測定是指測定藥物中的有效成分或指標(biāo)成分的含量。()
藥品中的殘留溶劑系指在合成原料藥、輔料或制劑生產(chǎn)過程中使用的、在工藝過程中未能完全除去的有機(jī)溶劑。()
引入雜質(zhì)的途徑有()
質(zhì)量單位都是千進(jìn)制,1g=1000mg。()
容量分析法簡便、快速、準(zhǔn)確,價(jià)廉,靈敏度高,也適于微量分析。()