A.0.032;32×103
B.0.032;3.2×105
C.3.2×10-3;32×105
D.3.2×10-3;32×103
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A.1.995~2.005g
B.1.95~2.05g
C.1.99~2.01g
D.1.999~2.001g
A.0.1%~0.2%
B.1%~2%
C.0.2%~0.5%
D.0.5%~1%
A.應(yīng)均勻、細(xì)膩
B.應(yīng)具有適當(dāng)?shù)酿こ硇?br />
C.用于創(chuàng)面的軟膏劑均應(yīng)無(wú)菌
D.不得添加任何防腐劑或抗氧化劑
A.中藥材、中藥飲片
B.化學(xué)原料藥
C.血清、疫苗
D.內(nèi)包裝、醫(yī)療器械
A.新藥、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)藥品、醫(yī)院制劑的審批檢驗(yàn)
B.藥品強(qiáng)制性檢驗(yàn)
C.進(jìn)口藥品審批檢驗(yàn)
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品出廠前檢驗(yàn)
最新試題
《中國(guó)藥典》(現(xiàn)行版)對(duì)藥物的酸堿度檢查,采用的方法有()
利用專屬鑒別試驗(yàn)可以判斷()
特殊雜質(zhì)是指藥物在生產(chǎn)和貯存過程中,由于藥物本身的性質(zhì)、生產(chǎn)方法及工藝的不同,可能引入的雜質(zhì)。()
三價(jià)鐵鹽溶液,滴加亞鐵氰化鉀試液,即生成深藍(lán)色沉淀,此沉淀溶于稀鹽酸,但不溶于氫氧化鈉試液。()
藥品質(zhì)量的優(yōu)劣直接影響到藥品的安全性和有效性,關(guān)系到用藥者的健康與生命安危,藥品的特殊性決定了對(duì)其進(jìn)行質(zhì)量控制的重要性。()
《中國(guó)藥典》(現(xiàn)行版)通則內(nèi)容包括()
質(zhì)量單位都是千進(jìn)制,1g=1000mg。()
屬于信號(hào)雜質(zhì)的是()
“稱取2g”與“稱取2.0g”,在稱量時(shí)是一樣的,只是有效數(shù)字不同而已。()
《中國(guó)藥典》(現(xiàn)行版)二部中藥品的名稱包括()