A.使用結(jié)果
B.定值方法
C.測(cè)量不確定度
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A.小于
B.等于
C.大于
A.保護(hù)新藥研制者的知識(shí)產(chǎn)權(quán)要求
B.保護(hù)公眾健康的要求
C.保護(hù)藥品生產(chǎn)企業(yè)的合法權(quán)益要求
D.保護(hù)消費(fèi)者的合法權(quán)益
A.藥物相互作用
B.功能主治
C.有效期
D.用法用量
A.中藥材、中藥飲片、中成藥
B.中藥材、中藥飲片、民族藥
C.中藥材、中成藥、民族藥
D.中藥材、中藥飲片、中成藥、民族藥
A.弱堿性
B.中性
C.酸性
D.強(qiáng)酸性
最新試題
藥物的含量測(cè)定是指測(cè)定藥物中的有效成分或指標(biāo)成分的含量。()
屬于信號(hào)雜質(zhì)的是()
檢查藥物中重金屬,F(xiàn)e3+對(duì)第一法有干擾,是因?yàn)樵趯?shí)驗(yàn)條件下Fe3+()。
下列顯磚紅色焰火的是()
三價(jià)鐵鹽溶液,滴加亞鐵氰化鉀試液,即生成深藍(lán)色沉淀,此沉淀溶于稀鹽酸,但不溶于氫氧化鈉試液。()
檢查藥物中硫酸鹽,以氯化鋇溶液作為沉淀劑,為了除去CO32-、C2O42-、PO43-等離子的干擾則應(yīng)加入()
《中國(guó)藥典》(現(xiàn)行版)采用液相色譜法測(cè)定藥物中的殘留溶劑。()
藥品質(zhì)量的優(yōu)劣直接影響到藥品的安全性和有效性,關(guān)系到用藥者的健康與生命安危,藥品的特殊性決定了對(duì)其進(jìn)行質(zhì)量控制的重要性。()
《中國(guó)藥典》(現(xiàn)行版)通則內(nèi)容包括()
三價(jià)鐵鹽可與硫氰酸銨試液作用生成硫氰酸鐵配合物顯藍(lán)色。()