A.產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督部門
B.產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督部門或工商行政管理部門
C.產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督部門或公安機(jī)關(guān)
D.產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)部門的上級(jí)機(jī)關(guān)或監(jiān)察機(jī)關(guān)
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A.真實(shí)
B.客觀
C.公開
D.及時(shí)
A.民事責(zé)任
B.罰款
C.罰金
D.平均支付各種費(fèi)用
A.不知道該產(chǎn)品是《產(chǎn)品質(zhì)量法》禁止銷售的產(chǎn)品
B.提供出產(chǎn)品的進(jìn)貨渠道
C.舉報(bào)出該產(chǎn)品的生產(chǎn)窩點(diǎn)
D.有證據(jù)證明其不知道該產(chǎn)品為禁止銷售的產(chǎn)品,并如實(shí)說明其進(jìn)貨渠道
A.責(zé)令賠償損失
B.沒收計(jì)量器具和違法所得
C.并處罰款
D.ABC全對(duì)
A.6位
B.4位
C.5位
D.3位
最新試題
藥物含量測定的方法包括理化測定法和生物學(xué)測定法。()
檢查藥物中重金屬,F(xiàn)e3+對(duì)第一法有干擾,是因?yàn)樵趯?shí)驗(yàn)條件下Fe3+()。
古蔡氏檢砷法中,加入氯化亞錫的目的是()。
藥品中的殘留溶劑系指在合成原料藥、輔料或制劑生產(chǎn)過程中使用的、在工藝過程中未能完全除去的有機(jī)溶劑。()
取苯巴比妥按藥典方法測定含量。平行測定2份,稱得供試品重分別為0.2108g,加入甲醇和新制的碳酸鈉試液使溶解,用硝酸銀滴定液(0.1025mol/L)滴定,至終點(diǎn),分別消耗硝酸銀滴定液8.84ml,求供試品苯巴比妥的百分含量()。已知每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于23.22mg的C12H12N2O3)。
三價(jià)鐵鹽溶液,滴加亞鐵氰化鉀試液,即生成深藍(lán)色沉淀,此沉淀溶于稀鹽酸,但不溶于氫氧化鈉試液。()
三價(jià)鐵鹽可與硫氰酸銨試液作用生成硫氰酸鐵配合物顯藍(lán)色。()
藥品質(zhì)量的優(yōu)劣直接影響到藥品的安全性和有效性,關(guān)系到用藥者的健康與生命安危,藥品的特殊性決定了對(duì)其進(jìn)行質(zhì)量控制的重要性。()
引入雜質(zhì)的途徑有()
鑒別硫酸鹽時(shí),下列不需要的試劑是()