A.檢測依據(jù)
B.環(huán)境條件(如溫度、濕度、大氣壓)
C.檢測所用測量設(shè)備的名稱、型號規(guī)格、編號、示值誤差/準確度等級等可能影響檢測/校準結(jié)果的信息
D.實驗中出現(xiàn)的實驗現(xiàn)象
E.檢測標準原有的檢測步驟
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你可能感興趣的試題
A.學(xué)歷和學(xué)業(yè)證書。例如,畢業(yè)證書、學(xué)位證書、結(jié)業(yè)證書、培訓(xùn)證明等
B.資格證書。例如,檢定員證、操作員證、上崗證、內(nèi)審員證、審核員證、評審員證、技術(shù)職稱資格證書等
C.技術(shù)水平證明材料,例如論文、著作、科研課題鑒定證書、科技成果獎、英語等級證書、計算機等級證書等
D.各類聘書和授權(quán)文件
E.增加工資審批表
A.審核檢查表
B.不符合項報告
C.審核總結(jié)
D.按審核程序制作的過程記錄
E.檢測合同
A.食品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)和食品攤販,必須先取得衛(wèi)生行政部門發(fā)放的衛(wèi)生許可證方可向工商行政管理部門申請登記
B.臨時參加工作的食品工作經(jīng)營人員可以暫不進行健康檢查
C.食品生產(chǎn)經(jīng)營者不得偽造、涂改、出借衛(wèi)生許可證
D.衛(wèi)生許可證的發(fā)放管理辦法有省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門制定
A.質(zhì)量手冊
B.質(zhì)量標準
C.程序文件
D.上級行政文件
E.作業(yè)指導(dǎo)書
A.備案
B.知曉
C.認可
D.審查批準
最新試題
藥物的熾灼殘渣限量一般為0.1%~0.3%。()
利用專屬鑒別試驗可以判斷()
藥品檢查項內(nèi)容包括()
《中國藥典》(現(xiàn)行版)二部中藥品的名稱包括()
特殊雜質(zhì)是指藥物在生產(chǎn)和貯存過程中,由于藥物本身的性質(zhì)、生產(chǎn)方法及工藝的不同,可能引入的雜質(zhì)。()
藥物的含量測定是指測定藥物中的有效成分或指標成分的含量。()
“稱取2g”與“稱取2.0g”,在稱量時是一樣的,只是有效數(shù)字不同而已。()
剩余滴定法又叫返滴定法或回滴定法,計算時應(yīng)樣品消耗滴定液的體積減去空白實驗消耗滴定液的體積。()
鑒別硫酸鹽時,下列不需要的試劑是()
溶液后標示的“(1→10)”的含義是:固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0ml加10ml溶劑配成的溶液。()