A.硝酸中
B.稀硫酸中
C.醋酸中
D.pH6.5~10.5環(huán)境中
E.pH9的稀氨溶液中
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A.供試品經(jīng)烘干后測(cè)定
B.供試品經(jīng)烘干后稱定
C.按干燥失重(或水分)的限制折干計(jì)算
D.供試品直接測(cè)定,按干燥失重(或水分)測(cè)定結(jié)果折干計(jì)算
E.干燥失重符合規(guī)定時(shí)無(wú)須折干計(jì)算
A.鹽酸滴定液(0.152mol/L)
B.鹽酸滴定液(0.1524mol/L)
C.鹽酸滴定液(0.152M/L)
D.0.1524M/L鹽酸滴定液
E.0.152mol/L鹽酸滴定液
A.0.1
B.0.20
C.0.3
D.0.40
E.0.4
A.光通過(guò)該物質(zhì)溶液的光程長(zhǎng)
B.該物質(zhì)溶液的濃度很大
C.測(cè)定該物質(zhì)的靈敏度低
D.該物質(zhì)對(duì)某波長(zhǎng)的光吸收能力很強(qiáng)
E.該物質(zhì)對(duì)某波長(zhǎng)的光透光率很高
A.100±1
B.100±2
C.100±5
D.100±10
E.100±3
最新試題
取苯巴比妥按藥典方法測(cè)定含量。平行測(cè)定2份,稱得供試品重分別為0.2108g,加入甲醇和新制的碳酸鈉試液使溶解,用硝酸銀滴定液(0.1025mol/L)滴定,至終點(diǎn),分別消耗硝酸銀滴定液8.84ml,求供試品苯巴比妥的百分含量()。已知每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于23.22mg的C12H12N2O3)。
凡經(jīng)過(guò)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品,都有其法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),不符合這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的藥品也可以準(zhǔn)許其生產(chǎn),只要把這些藥品賣給偏遠(yuǎn)地區(qū)的人們。()
藥物的含量測(cè)定是指測(cè)定藥物中的有效成分或指標(biāo)成分的含量。()
《中國(guó)藥典》(現(xiàn)行版)二部中藥品的名稱包括()
屬于信號(hào)雜質(zhì)的是()
引入雜質(zhì)的途徑有()
檢查藥物中重金屬,F(xiàn)e3+對(duì)第一法有干擾,是因?yàn)樵趯?shí)驗(yàn)條件下Fe3+()。
《中國(guó)藥典》(現(xiàn)行版)通則內(nèi)容包括()
利用專屬鑒別試驗(yàn)可以判斷()
阿司匹林與阿司匹林片的百分含量表示是一樣的。()