A.薄膜衣片
B.糖衣片
C.分散片
D.緩釋片
E.浸膏片
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A.50～60℃
B.60～70℃
C.70～80℃
D.80～90℃
E.98～100℃
A.不超過20℃
B.避光并不超過20℃
C.放在陰暗處，溫度不超過2℃
D.放在陰暗處，溫度不超過lO℃
E.放在室溫避光處
A.選用感量為0.1mg
B.選用感量為0.01mg
C.選用感量為0.001mg
D.選用感量為1mg
E.選用感量為10mg
A.硝酸中
B.稀硫酸中
C.醋酸中
D.pH6.5~10.5環(huán)境中
E.pH9的稀氨溶液中
A.供試品經(jīng)烘干后測定
B.供試品經(jīng)烘干后稱定
C.按干燥失重（或水分）的限制折干計(jì)算
D.供試品直接測定，按干燥失重（或水分）測定結(jié)果折干計(jì)算
E.干燥失重符合規(guī)定時(shí)無須折干計(jì)算
最新試題
檢查藥物中硫酸鹽，以氯化鋇溶液作為沉淀劑，為了除去CO32-、C2O42-、PO43-等離子的干擾則應(yīng)加入（）
一般藥品生產(chǎn)企業(yè)有企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，由藥品生產(chǎn)企業(yè)研究制定并用于藥品質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn)，這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)屬于法定標(biāo)準(zhǔn)。（）
屬于信號雜質(zhì)的是（）
沉淀反應(yīng)鑒別氯化物是基于氯化銀不溶于水但溶于氨試液。（）
“稱取2g”與“稱取2.0g”，在稱量時(shí)是一樣的，只是有效數(shù)字不同而已。（）
藥物的含量測定是指測定藥物中的有效成分或指標(biāo)成分的含量。（）
取苯巴比妥按藥典方法測定含量。平行測定2份，稱得供試品重分別為0.2108g，加入甲醇和新制的碳酸鈉試液使溶解，用硝酸銀滴定液（0.1025mol/L）滴定，至終點(diǎn)，分別消耗硝酸銀滴定液8.84ml，求供試品苯巴比妥的百分含量（）。已知每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于23.22mg的C12H12N2O3）。
檢查藥物中重金屬，F(xiàn)e3+對第一法有干擾，是因?yàn)樵趯?shí)驗(yàn)條件下Fe3+（）。
特殊雜質(zhì)是指藥物在生產(chǎn)和貯存過程中，由于藥物本身的性質(zhì)、生產(chǎn)方法及工藝的不同，可能引入的雜質(zhì)。（）
《中國藥典》（現(xiàn)行版）二部中藥品的名稱包括（）