A.2.0g
B.2.1g
C.1.9g
D.1.95g~2.05g
E.1.9g~2.1g
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A.不宜用較高溫度烘干的
B.烘干、曬干、陰干均可
C.烘干、曬干均不適宜的
D.需要短時間干燥的
E.需要及時干燥的
A.氨基酸類
B.多糖類生物
C.堿類
D.甾體類
E.維生素類
A.0.3mg
B.0.5mg
C.3mg
D.5mg
E.3~5mg
A.10~20um
B.20~30um
C.30~40um
D.40~50um
E.50~60um
A.粗粉
B.中粉
C.細(xì)粉
D.最細(xì)粉
E.極細(xì)粉
最新試題
取苯巴比妥按藥典方法測定含量。平行測定2份,稱得供試品重分別為0.2108g,加入甲醇和新制的碳酸鈉試液使溶解,用硝酸銀滴定液(0.1025mol/L)滴定,至終點,分別消耗硝酸銀滴定液8.84ml,求供試品苯巴比妥的百分含量()。已知每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于23.22mg的C12H12N2O3)。
干燥失重系指藥物在規(guī)定的條件下,經(jīng)干燥至恒重后所減失的重量,通常以百分率表示。()
《中國藥典》(現(xiàn)行版)采用液相色譜法測定藥物中的殘留溶劑。()
藥物含量測定的方法包括理化測定法和生物學(xué)測定法。()
引入雜質(zhì)的途徑有()
三價鐵鹽溶液,滴加亞鐵氰化鉀試液,即生成深藍(lán)色沉淀,此沉淀溶于稀鹽酸,但不溶于氫氧化鈉試液。()
《中國藥典》(現(xiàn)行版)二部中藥品的名稱包括()
《中國藥典》(現(xiàn)行版)通則內(nèi)容包括()
溶液后標(biāo)示的“(1→10)”的含義是:固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0ml加10ml溶劑配成的溶液。()
古蔡氏檢砷法中,加入氯化亞錫的目的是()。