藥物的熾灼殘渣限量一般為0.1%～0.3%。（）

取苯巴比妥按藥典方法測定含量。平行測定2份，稱得供試品重分別為0.2108g，加入甲醇和新制的碳酸鈉試液使溶解，用硝酸銀滴定液（0.1025mol/L）滴定，至終點，分別消耗硝酸銀滴定液8.84ml，求供試品苯巴比妥的百分含量（）。已知每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當于23.22mg的C12H12N2O3）。

藥品質(zhì)量的優(yōu)劣直接影響到藥品的安全性和有效性，關系到用藥者的健康與生命安危，藥品的特殊性決定了對其進行質(zhì)量控制的重要性。（）

鑒別硫酸鹽時，下列不需要的試劑是（）

利用專屬鑒別試驗可以判斷（）

藥品中的殘留溶劑系指在合成原料藥、輔料或制劑生產(chǎn)過程中使用的、在工藝過程中未能完全除去的有機溶劑。（）

沉淀反應鑒別氯化物是基于氯化銀不溶于水但溶于氨試液。（）

《中國藥典》（現(xiàn)行版）通則內(nèi)容包括（）

屬于信號雜質(zhì)的是（）

下列顯磚紅色焰火的是（）