A.鹽酸滴定液
B.亞硝酸鈉滴定液
C.硫酸鈰滴定液
D.碘滴定液
E.EDTA滴定液
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E.鹽酸滴定液
A.校準(zhǔn)規(guī)范
B.檢定規(guī)程
C.檢定準(zhǔn)則
D.合同規(guī)定
A.實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可
B.測(cè)量管理體系認(rèn)證
C.ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量體系認(rèn)證
D.計(jì)量認(rèn)證
A.重現(xiàn)性
B.重復(fù)性
C.多現(xiàn)性
D.穩(wěn)定性
最新試題
屬于信號(hào)雜質(zhì)的是()
藥物含量測(cè)定的方法包括理化測(cè)定法和生物學(xué)測(cè)定法。()
溶液后標(biāo)示的“(1→10)”的含義是:固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0ml加10ml溶劑配成的溶液。()
鑒別硫酸鹽時(shí),下列不需要的試劑是()
阿司匹林與阿司匹林片的百分含量表示是一樣的。()
“稱取2g”與“稱取2.0g”,在稱量時(shí)是一樣的,只是有效數(shù)字不同而已。()
藥品中的殘留溶劑系指在合成原料藥、輔料或制劑生產(chǎn)過(guò)程中使用的、在工藝過(guò)程中未能完全除去的有機(jī)溶劑。()
《中國(guó)藥典》(現(xiàn)行版)通則內(nèi)容包括()
藥品檢查項(xiàng)內(nèi)容包括()
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂必須遵循的原則()