A.鉻黑T
B.鈣試劑（鉻藍(lán)黑R、鈣紫紅素）
C.鈣黃綠素
D.二甲酚橙
E.鄰苯二酚紫
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A.每次測定前應(yīng)以溶劑作空白校正，測定后在校正一次，以確定測定時(shí)零點(diǎn)有無變動
B.配制溶液及測定時(shí)，均應(yīng)調(diào)節(jié)溫度至20℃±1℃（或各品種項(xiàng)下規(guī)定的溫度）
C.供試的液體或固體物質(zhì)的溶液應(yīng)充分溶解，供試液應(yīng)澄清
D.物質(zhì)的比旋度與測定光源、測定波長、溶劑、濃度和溫度等因素有關(guān)，因此表示物質(zhì)的比旋度時(shí)應(yīng)注明測定條件
E.測定管使用后，尤其在盛放有機(jī)溶劑后，必須立即洗凈，以免橡皮圈受損發(fā)粘。測定管每次洗滌后，切不可置烘箱中干燥，以免發(fā)生變形，橡皮圈發(fā)粘。
A.使藥物中鐵鹽都轉(zhuǎn)變?yōu)镕e3+
B.防止光線使硫氰酸鐵還原或分解褪色
C.使產(chǎn)生的紅色產(chǎn)物顏色更深
D.防止干擾
E.便于觀察、比較
A.5％醋酸汞冰醋酸液
B.鹽酸
C.冰醋酸
D.二甲基甲酰胺
E.高氯酸
A.準(zhǔn)確度
B.精密度
C.選擇性
D.檢測限
E.耐用性
A.測量值與真值接近程度
B.一組測量值彼此符合程度
C.正確性
D.重現(xiàn)性
E.專屬性
最新試題
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂必須遵循的原則（）
取苯巴比妥按藥典方法測定含量。平行測定2份，稱得供試品重分別為0.2108g，加入甲醇和新制的碳酸鈉試液使溶解，用硝酸銀滴定液（0.1025mol/L）滴定，至終點(diǎn)，分別消耗硝酸銀滴定液8.84ml，求供試品苯巴比妥的百分含量（）。已知每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于23.22mg的C12H12N2O3）。
“稱取2g”與“稱取2.0g”，在稱量時(shí)是一樣的，只是有效數(shù)字不同而已。（）
阿司匹林與阿司匹林片的百分含量表示是一樣的。（）
《中國藥典》（現(xiàn)行版）對藥物的酸堿度檢查，采用的方法有（）
引入雜質(zhì)的途徑有（）
《中國藥典》（現(xiàn)行版）采用液相色譜法測定藥物中的殘留溶劑。（）
藥物的熾灼殘?jiān)蘖恳话銥?.1%～0.3%。（）
藥品質(zhì)量的優(yōu)劣直接影響到藥品的安全性和有效性，關(guān)系到用藥者的健康與生命安危，藥品的特殊性決定了對其進(jìn)行質(zhì)量控制的重要性。（）
沉淀反應(yīng)鑒別氯化物是基于氯化銀不溶于水但溶于氨試液。（）