A.含量準(zhǔn)確、重量差異小
B.壓制片中藥物很穩(wěn)定，故無保存期規(guī)定
C.崩解時(shí)限或溶出度符合規(guī)定
D.色澤均勻，完整光滑，硬度符合要求
E.片劑大部分經(jīng)口服用，不進(jìn)行細(xì)菌學(xué)檢查
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A.禁止非法使用，儲(chǔ)存、轉(zhuǎn)讓或借用麻醉藥品
B.危重病人確需使用麻醉藥品者，須經(jīng)當(dāng)?shù)蒯t(yī)療機(jī)構(gòu)診斷證明，核發(fā)《麻醉藥品專用卡》
C.麻醉藥品每張?zhí)幏狡瑒┎怀^三日常用量
D.醫(yī)務(wù)人員不得為自己開處方使用麻醉藥品
E.處方保存二年備查
A.指示劑法
B.酸堿滴定法
C.pH值測(cè)定法
D.永停法
E.外指示劑法
A.凡例
B.品名目次
C.正文品種
D.附錄
E.索引
A.主藥標(biāo)示量小于10mg
B.主藥標(biāo)示量小于5mg
C.主藥標(biāo)示量小于2mg
D.主藥含量小于每片片重的5%
E.主藥含量小于每片片重的10%
A.計(jì)劃購(gòu)進(jìn)
B.入庫(kù)驗(yàn)收
C.在庫(kù)養(yǎng)護(hù)
D.售后服務(wù)
E.出庫(kù)檢驗(yàn)
最新試題
質(zhì)量單位都是千進(jìn)制，1g=1000mg。（）
干燥失重系指藥物在規(guī)定的條件下，經(jīng)干燥至恒重后所減失的重量，通常以百分率表示。（）
《中國(guó)藥典》（現(xiàn)行版）采用液相色譜法測(cè)定藥物中的殘留溶劑。（）
三價(jià)鐵鹽可與硫氰酸銨試液作用生成硫氰酸鐵配合物顯藍(lán)色。（）
滴定度（T）系指每1ml規(guī)定濃度的滴定液里所含溶質(zhì)的質(zhì)量（用mg/ml表示）。（）
取苯巴比妥按藥典方法測(cè)定含量。平行測(cè)定2份，稱得供試品重分別為0.2108g，加入甲醇和新制的碳酸鈉試液使溶解，用硝酸銀滴定液（0.1025mol/L）滴定，至終點(diǎn)，分別消耗硝酸銀滴定液8.84ml，求供試品苯巴比妥的百分含量（）。已知每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于23.22mg的C12H12N2O3）。
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂必須遵循的原則（）
鑒別硫酸鹽時(shí)，下列不需要的試劑是（）
下列顯磚紅色焰火的是（）
檢查藥物中重金屬，F(xiàn)e3+對(duì)第一法有干擾，是因?yàn)樵趯?shí)驗(yàn)條件下Fe3+（）。