多項選擇題下列屬于《藥品管理法》立法目的的是（）

A.加強藥品監(jiān)督管理
B.提高藥品療效
C.保證藥品質(zhì)量
D.維護人民用藥的合法權(quán)利
E.保障人體用藥安全


您可能感興趣的試卷

你可能感興趣的試題

1.多項選擇題若客戶提出復(fù)驗，則其應(yīng)提供（）

A.法人委托書
B.原檢驗報告書
C.加蓋申請單位紅章的“復(fù)驗申請書”
D.生產(chǎn)廠的檢驗報告書
E.復(fù)驗樣品

2.多項選擇題實驗中用到的標準品，原始記錄中應(yīng)記錄標準品的（）

A.來源
B.批號
C.含量（或效價）
D.使用前處理
E.價格

3.多項選擇題保存期的留樣則可以銷毀，銷毀方式有（）

A.溶解
B.填埋
C.扔垃圾桶
D.焚燒
E.低價處理以避免資源浪費

4.多項選擇題下列（）情況可不受理復(fù)檢。

A.樣品明顯不均勻
B.熱原不符合規(guī)定
C.未交納檢驗費用
D.已申請復(fù)驗但對復(fù)驗結(jié)果有異議
E.可見異物不符合規(guī)定

5.多項選擇題國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門對下列（）在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗；檢驗不合格的，不得銷售或者進口。

A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品
B.首次在中國銷售的藥品
C.抗癌化學(xué)藥品
D.國務(wù)院規(guī)定的其他藥品
E.血液制品