A.控制適合反應(yīng)進(jìn)行的條件
B.提高反應(yīng)的靈敏性和空白試驗(yàn)
C.降低反應(yīng)的靈敏性
D.延長反應(yīng)時(shí)間
E.在室溫下進(jìn)行
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A.碘酸鉀滴定卡托普利
B.碘滴定安乃近
C.EDTA滴定鈣
D.硫酸鈰滴定琥珀酸亞鐵
E.亞硝酸鈉滴定對(duì)氨基水楊酸鈉
A.轉(zhuǎn)籃法
B.槳法
C.小杯法
D.小槳法
E.大杯法
A.K+
B.NH4+
C.Ca2+
D.Cu2+
E.Cl-
A.蒸汽比熱大
B.穿透力強(qiáng)
C.容易使微生物中蛋白質(zhì)成分變性和凝固
D.滅菌效果可靠
E.操作簡便
A.品紅亞硫酸試液
B.水合氯醛試液
C.氯化亞錫試液
D.稀硝酸
E.茚三酮試液
最新試題
一般藥品生產(chǎn)企業(yè)有企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，由藥品生產(chǎn)企業(yè)研究制定并用于藥品質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn)，這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)屬于法定標(biāo)準(zhǔn)。（）
溶液后標(biāo)示的“（1→10）”的含義是：固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0ml加10ml溶劑配成的溶液。（）
凡經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品，都有其法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，不符合這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的藥品也可以準(zhǔn)許其生產(chǎn)，只要把這些藥品賣給偏遠(yuǎn)地區(qū)的人們。（）
滴定度（T）系指每1ml規(guī)定濃度的滴定液里所含溶質(zhì)的質(zhì)量（用mg/ml表示）。（）
藥品質(zhì)量的優(yōu)劣直接影響到藥品的安全性和有效性，關(guān)系到用藥者的健康與生命安危，藥品的特殊性決定了對(duì)其進(jìn)行質(zhì)量控制的重要性。（）
沉淀反應(yīng)鑒別氯化物是基于氯化銀不溶于水但溶于氨試液。（）
引入雜質(zhì)的途徑有（）
《中國藥典》（現(xiàn)行版）對(duì)藥物的酸堿度檢查，采用的方法有（）
藥品中的殘留溶劑系指在合成原料藥、輔料或制劑生產(chǎn)過程中使用的、在工藝過程中未能完全除去的有機(jī)溶劑。（）
取苯巴比妥按藥典方法測定含量。平行測定2份，稱得供試品重分別為0.2108g，加入甲醇和新制的碳酸鈉試液使溶解，用硝酸銀滴定液（0.1025mol/L）滴定，至終點(diǎn)，分別消耗硝酸銀滴定液8.84ml，求供試品苯巴比妥的百分含量（）。已知每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于23.22mg的C12H12N2O3）。